Les données d'AstraZeneca présentées à l'ERS 2023 démontrent un leadership dans la transformation des soins à travers un large portefeuille respiratoire de médicaments inhalés et biologiques
AstraZeneca présentera de nouvelles données cliniques et réelles sur son portefeuille leader de produits respiratoires inhalés, biologiques et scientifiques précoces au congrès international 2023 de l'European Respiratory Society (ERS), à Milan, en Italie, du 9 au 13 septembre 2023. La société présentera 93 résumés. , dont 18 présentations orales, qui porteront sur les besoins non satisfaits en matière d'asthme sévère, de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et d'autres maladies respiratoires aiguës.
Ruud Dobber, vice-président exécutif de l'unité commerciale BioPharmaceuticals d'AstraZeneca, a déclaré : « Contrairement à de nombreuses autres maladies à médiation immunitaire, la rémission n'est pas un objectif thérapeutique bien établi dans l'asthme. Les données clés présentées à l'ERS étudient le potentiel de Fasenra et de Tezspire à obtenir une rémission de l'asthme, à élever les soins et à améliorer davantage la vie des patients. À travers nos données, nous présenterons les étapes importantes que nous avons franchies vers la transformation des soins dans le domaine de l'asthme, de la BPCO et d'autres maladies respiratoires.
La définition de la rémission clinique en tant qu'objectif de traitement dans l'asthme sévère comprend généralement les critères suivants : aucune exacerbation, aucune utilisation d'entretien de corticostéroïdes oraux, une fonction pulmonaire stable et une absence prolongée de symptômes d'asthme significatifs.1
Faire progresser la science pour Fasenra (benralizumab), un produit biologique de premier plan pour le traitement de l'asthme éosinophile sévère (ASE)2
Démontrer le potentiel de Tezspire (tezepelumab) à offrir une rémission durable chez une large population de patients asthmatiques sévères
Soulignant l'urgence de prévenir les exacerbations de la BPCO grâce à de nouvelles données réelles sur le risque cardio-pulmonaire
Premières avancées scientifiques du pipeline
Présentations clés d'AstraZeneca lors de l'ERS 2023 : .
Conférencière
Titre du résumé
Détails de la présentation
Fasenra (benralizumab)
Jackson, D.
SHAMAL : réduction des corticostéroïdes inhalés d'entretien chez les patients atteints d'asthme éosinophile sévère traités par benralizumab : une étude randomisée de phase 4
RCT798
Présentation orale
10 septembre 2023
10h29 – 10h36 CEST
Lommatzsch, M
Durabilité de la rémission induite par le benralizumab dans l'asthme sévère : une analyse de l'étude BORA
OA1420
Présentation orale
10 septembre 2023
14h55 – 15h00 CEST
Ainsi, G
Les patients souffrant d'asthme éosinophile sévère ont obtenu une rémission sur 2 ans avec le benralizumab : analyse intégrée de l'étude XALOC-1 multinationale et réelle portant sur plus de 1 000 patients
PA4131
Session d'affiches
12 septembre 2023
08h00 – 09h30 CEST
Lai, K.
Efficacité et sécurité du benralizumab chez les patients souffrant d'asthme sévère non contrôlé malgré ICS-LABA : un essai de phase 3 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo en Asie (MIRACLE)
PA4130
Session d'affiches
12 septembre 2023
08h00 – 09h30 CEST
Tezspire (tézépelumab)
Brightling, C.
Biomarqueurs et résultats cliniques après arrêt du tezepelumab après 2 ans de traitement (DESTINATION)
OA1415
Présentation orale
10 septembre 2023
14h30 – 14h35 CEST
Wechsler, ME
Rémission clinique sous traitement avec le tezepelumab chez les patients souffrant d'asthme sévère et non contrôlé dans l'étude de phase 3 DESTINATION
PA4722
Session d'affiches
12 septembre 2023
12h30 – 14h00 CEST
BPCO
Vogelmeier, C.
Risque accru d'événements cardiovasculaires graves suite à des exacerbations de BPCO : une étude de cohorte multi-bases de données
PA3013
Session d'affiches
11 septembre 2023
12h30 – 14h00 CEST
Carter, V.
Exacerbations de la BPCO pendant et au-delà de la pandémie de COVID-19 au Royaume-Uni
PA1014
Session d'affiches
10 septembre 2023
12h30 – 14h00 CEST
Breztri Aerosphere (budésonide/glycopyrrolate/fumarate de formotérol)
Müller, H.
Succès des médicaments parmi les utilisateurs réels de budésonide/glycopyrrolate/fumarate de formotérol (BGF) pour la prise en charge de la BPCO dans une population de soins primaires au Royaume-Uni
PA1319
Session d'affiches